司晓菊,女,中共党员,博士,讲师。
2011.09-2015.06 洛阳理工学院 材料科学与工程学院 工学学士
2016.09-2019.06 郑州轻工业大学 材料与化学工程学院 工学硕士
2019.09-2023.06 郑州大学 化学学院 理学博士
通讯地址:河南工业大学前沿交叉科学与技术学院
电子邮箱:caist_sxj@haut.edu.cn
主要研究领域:
有机合成方法学,电化学,不对称催化,碳氢键活化反应。主要包括廉价金属催化的不对称碳氢活化/环化反应;基于电氧化催化不对称碳氢活化反应;廉价金属催化的碳氢键选择性官能团化反应; 钯催化的含氮杂环化合物开环/环化研究。
以第一作者身份在Nature Synthesis, Chemical Science上发表2篇SCI 论文, 以导师一作学生二作在The Journal of Organic Chemisttry, RSC Advances上发表2篇SCI 论文, 以共同一作在Organic Letters上发表1篇SCI论文。此外,新加坡南洋理工大学Yoshikai教授和陕西师范大学李兴伟教授分别对Nature Synthesis上发表的工作进行了亮点评述。
代表论文与著作
1. Xiao-Ju Si†, Dandan Yang†, Meng-Chan Sun, Donghui Wei, Mao-Ping Song, Jun-Long Niu*. Atroposelective Isoquinolinone Synthesis Through Cobalt-Catalysed C–H Activation and Annulation. Nat. Synth, 2022, 1, 709-718.
2. Xiao-Ju Si†, Xiaofang Zhao†, Jianli Wang†, Xinhai Wang, Yuanshuo Zhang, Dandan Yang*, Mao-Ping Song, Jun-Long Niu*. Cobalt-Catalyzed Enantioselective C–H/N–H Annulation of Aryl Sulfonamides with Allenes or Alkynes: Facile Access to C–N Axially Chiral Sultams. Chem. Sci., 2023, 14, 7291-7303.
3. Fen Xu*(导师), Xiao-Ju Si, Yuan-Yuan Song, Xing-Dong Wang, Chun-Sen Liu*, Peng-Fei Geng, Miao Du*. Palladium-Catalyzed C–N Bond Cleavage of 2H-Azirines for the Synthesis of Functionalized α-Amido Ketones. J. Org. Chem., 2019, 84, 2200-2208.
4. Fen Xu (导师), Xiao-Ju Si, Xiao-Ning Wang, Hao-Dong Kou, Di-Ming Chen, Chun-Sen Liu*, Miao Du*. A High-activity Cobalt-based MOF Catalyst for [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Diynes and Alkynes: Insights into Alkyne Affinity and Selectivity Control. RSC Adv., 2018, 8, 4895-4899.
5. Meng-Hui Li†, Xiao-Ju Si†, He Zhang, Dandan Yang*, Jun-Long Niu*, Mao-Ping Song. Directed Cobalt-Catalyzed C−H Activation to Form C−C and C−O Bonds in One Pot via Three-Component Coupling. Org. Lett., 2021, 23, 914-919.
项目
1. 参与国家自然科学基金面上项目(22271260) -- 手性单阴离子配体的设计合成及钴催化不对称C-H键官能团化反应研究。
2. 参与国家自然科学基金青年科学基金项目(21701148) -- 新型金属-有机骨架非均相催化剂构筑及其在[2+2+2]环加成反应的催化性能研究。
3. 参与国家自然科学基金青年科学基金项目(21701150) -- 顺磁性过渡金属(簇)桥连的富勒烯C60配位聚合物的合成及磁电性质研究。
授权专利
1. 徐粉,刘春森,方少明,司晓菊,宋媛媛.一种合成喹啉衍生物的方法:1064015.4[P]. 2020-12-11.